Stelara Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Protopic Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).

Calcipotriol/Betamethasone Sandoz 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

calcipotriol/betamethasone sandoz 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g salva

sandoz a/s - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 0,052 mg aktiv substans

Daivobet 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

daivobet 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g gel

orifarm ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans

Daivobet 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

daivobet 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g gel

orifarm ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans

Dovobet 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dovobet 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g gel

orifarm ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans

Pregabalin Medical Valley 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin medical valley 150 mg kapsel, hård

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pregabalin 150 mg aktiv substans

Pregabalin Medical Valley 75 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin medical valley 75 mg kapsel, hård

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pregabalin 75 mg aktiv substans

Pregabalin Medical Valley 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin medical valley 50 mg kapsel, hård

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pregabalin 50 mg aktiv substans

Pregabalin Medical Valley 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin medical valley 200 mg kapsel, hård

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 200 mg - pregabalin 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne